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口服吸收好，生物利用度为31%—61%，蛋白结合率82%—96%，半衰期(t1/2)为31—46小时，表观分布容积(Vd)5—10L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲替林，自肾脏排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代谢和排泄能力下降，对本品敏感性增强，应减少用量。肝硬化和门脉系外科手术患者、肾衰患者需减量。

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