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药物毒理学考点:瑞力芬的药理毒理

2020-02-04 18:00 医学教育网
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有关药物毒理学复习,以下是医学教育网小编整理的“瑞力芬的药理毒理”,具体相关内容,请考生查看!

瑞力芬为非酸性非甾体抗炎药,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。

(1)抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。

(2)胃粘膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。医|学教育网搜集整理因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。

(3)对出血和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。

以上就是“瑞力芬的药理毒理”的全部内容,希望能够帮助到大家。更多考试辅导资料请大家持续关注医学教育网!

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