政策
- 2010-12-14关于印发药品技术转让注册管理规定的通知
- 2010-12-08药品卫生标准补充规定和说明
- 2010-12-08中药保健药品的管理规定
- 2010-12-08药品卫生检验方法通则
- 2010-12-08化学药及生化药的卫生标准
- 2010-12-08中药的卫生标准
- 2010-11-16《药物临床试验伦理审查工作指导原则》起草说明
- 2010-11-16《药用原辅材料备案管理规定》(征求意见稿)起草说明
- 2010-11-16《药用原辅材料备案管理规定》(征求意见稿)
- 2010-11-16关于提前终止有关中药品种保护的通知
- 2010-11-16医疗机构药品质量监督管理办法(征求意见稿)
- 2010-11-09关于加强基本药物质量监督管理的规定
- 2010-11-02国家药品监督管理局关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知
- 2010-11-02卫生部关于限制以甘草、麻黄草、苁蓉和雪莲及其产品为原料生产保健食品的通知
- 2010-07-20药品生产与质量管理的卫生要求
- 2010-07-20药品生产与质量管理的设备要求
- 2010-07-20药品生产与质量管理的特殊制剂要求
- 2010-06-30处方权的获得与取消
- 2010-06-30处方规格及内容
- 2010-06-27处方书写的基本原则
- 2010-06-22药品生产与质量管理的厂房设施要求
- 2010-06-22药品生产与质量管理的人员要求
- 2010-06-22GMP的产生与发展
- 2010-06-22国家食品药品监督管理局有关药品监督管理的职能