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有关药剂学考点,以下是医学教育网小编整理的“药物制剂生物有效性”,具体内容如下,请考生查看!
生物利用度
1.生物利用度的计算。
2.生物利用度的评价指标:Cmax、tmax和AUC三个指标全面评价。
3.生物利用度的试验方法:
(1)受试者的选择:受试对象一般为健康人,年龄18——40岁,同一批受试者年龄不宜相差10岁,体重在正常范围内。人数一般为18——24例。
(2)试验制剂与标准参比制剂:试验制剂应获得SFDA临床试验批文,应为临床应用质量标准的放大试验产品;参比制剂应选择国内外同类上市zhu导产品。
(3)试验设计:交叉试验设计,即拉丁方试验设计。
试验在空腹条件下给药,一般禁食10小时以上,早上服药,用250ml水送服,4小时后统一进标准餐。
单次给药试验,一般应根据预试结果在血药浓度-时间曲线峰前部至少取4个点,峰后部取6个或6个以上的点,峰时间附近应有足够的取样点,总采样不少于12个点。取样一般持续3——5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10——1/20.测定尿药浓度,至少持续7个半衰期。
生物利用度试验通常采用单次给药,对于治疗过程中的患者可以采用多剂量重复给药,达到稳态后测定。多剂量给药试验,一般按临床常规方法连续给药一定时间,不少于药物7个半衰期后,开始测定谷浓度,测定谷浓度至少3次,以确定达到稳态。达稳态后至少要测定一个剂量间隔(t从0到τ)的血药浓度-时间曲线。
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