临床试验药品管理员（项目制）

临床试验中心

1、 负责中心药房临床试验用药品的管理；

2、 负责指导和质控专业药房试验用药品的管理；

3、 撰写临床试验药品相关的制度和SOP；

4、 具有主动寻找方法解决问题的能力；

5、 科室安排的其他事项。

1. 药学专业，本科及以上学历，需有国家级GCP培训证书；有执业药师证书或卫生部颁发的药师证书者优先；

2.有药品调剂经验，熟悉药品接收、发放等管理流程细节；有一定的临床试验经验；

3. 具有良好的专业知识、职业道德和团队合作精神；

4. 具有良好的书面撰写和沟通能力；

5. 英文阅读理解能力强者优先考虑。

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