医疗用毒性药品生产管理：

（1）医疗用毒性药品度生产计划：由省级药品监督管理部门制定。

（2）药厂必须由专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。

（3）每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。

（4）毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施防止发生事故。医学|教育|网搜集整理

（5）生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五备查。

（6）加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或者省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。