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中华人民共和国药品管理法要求国务院药品监督管理部门对以下药片进行检验：
第四十一条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：
（一）国务院药品监督管理部门规定的生物制品；
（二）首次在中国销售的药品；
（三）国务院规定的其他药品。
前款所列药品的检验费项目和收费标准由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。医学教育网搜集|整理检验费收缴办法由国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门制定。
京公网安备11010802020153号
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