2015年执业药师《药剂学》考试辅导精华，医学教育网整理如下：

生物药剂学研究内容

（1）剂型因素的研究。研究药物剂型因素和药效之间的关系，这里所指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏剂等剂型概念，还包括跟剂型有关的各种因素，如药物的理化性质（粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等）、制剂处方（原料、辅料、附加剂的性质及用量）、制备工艺（操作条件）以及处方中药物配伍及体内相互作用等。

（2）生物因素的研究。研究机体的生物因素（年龄、生物种族、性别、遗传、生理及病理条件等）与药效之间的关系。

（3）体内吸收机理等的研究。研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的机理对药效的影响，保证制剂有良好的生物利用度和安全有效。

气雾剂的质量评价检查项目

（一）泄露率：平均年泄露率应小于3.5%.

（二）每瓶总揿次：均应不少于每瓶标示总揿次医学|教育网搜集整理。

（三）每揿主药含量：应为其标示量的80%～120%.

（四）雾滴（粒）分布：以雾滴测定装置检查，雾滴（粒）药物含量应不少于每揿主药含量标示量的15%.

（五）喷射速率：每瓶的平均喷射速率（g/s）均应符合各品种项下的规定。

（六）喷出总量：每瓶喷出量均不得小于标示装量的85%.

（七）无菌与微生物限度：用于烧伤、创伤或溃疡的气雾剂应进行无菌检查并符合规定。除另有规定外，应进行微生物限度检查并符合规定。