[药事管理与法规]中药品种有效期管理要求

原题:
[药事管理与法规]中药品种有效期管理要求

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选项:
A.必须制定有效期
B.没有有效期的，有效期默认为五年
C.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业产品的有效期
D.报省级药品监督管理部门审批
E.报省级药品监督管理部门核准后报国家药典委员会备案
答案：
A, C, E