[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室

原题:
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室

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选项:
A.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，并记录存档
B.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于l0帕
C.洁净室与室外大气的静压差应大于5帕
D.洁净室内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
E.不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
答案：
A, D, E