[药事管理与法规]药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业的...

原题:
[药事管理与法规]药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业的执法情况，包括

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选项:
A.《药品生产许可证》换发的现场检查
B.《药品生产质量管理规范》的认证现场检查
C.《药品生产质量管理规范》跟踪检查
D.药品生产批准文号的审批
E.日常监督检查
答案：
A, C, E
解析：
监督检查的主要内容是企业执行有关法律的情况，只包括现场、跟踪和日常检查三类，不包括GMP认证、药品审批。