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正文
[儿科学]苯丙酮尿症的遗传形式为
原题
:
[儿科学]苯丙酮尿症的遗传形式为
选项:
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传
答案:
B
解析:
[考点]苯丙酮尿症的病因
[分析]苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛查,可早期诊断。有家族史夫妇,产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。
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