原题:
[生物化学]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，洁净室(区)应定期检测并记录
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，洁净室(区)应定期检测并记录
A.微生物数和尘粒数
B.温度、湿度
C.温度、湿度、气压
D.温度、湿度、微生物数和尘粒数
E.温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数
答案：
A
解析：
本题出自《医疗机构制剂配制质量管理规范》，考查的是洁净区的规定。根据第二十条规定，根据制剂工艺要求划分空气洁净度级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应符合规定，应定期检测并记录。故本题选A。
