原题:
[生物化学]2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
解析：
本题出自《中华人民共和国药品管理法》，考查的是医疗机构制剂的限制范围。根据第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。……故本题选A。这是《药品管理法》修订时的一个变化，所以也成为考试的一个考点，请考生知道新的《药品管理法》为了加强医疗机构制剂的管理而对医疗机构制剂的品种进行了更为严格的限定，仅限于临床需要，不包括科研需要，仅限于市场没有供应，不包括供应不足，因为供应不足是一个较含糊的概念。故本题选A
