原题:
[生物化学]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应
A.及时报告药品不良反应
B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D.按规定报告所发现的药品不良反应
E.按规定反映所在地发生的药品不良反应
答案：
D
解析：
本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第二条，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。故本题选D。
