原题:
[生物化学]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.处理药品质量事故的依据
C.处理医疗责任事故的依据
D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E.加强药品监督管理，指导临床用药的依据
答案：
D
解析：
本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第三十条，药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。故本题选D。
