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[生物化学] 中华人民共和国药品管理法 规定 下列情形按假药...

原题:
[生物化学]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
答案:
B
解析:
本题出自《中华人民共和国药品管理法》,考查的是假劣药的界定。根据第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的为假药:(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所
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