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遗传性运动失调性多发性神经炎疾的发病机制”

2020-03-12 14:48 医学教育网
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  “遗传性运动失调性多发性神经炎疾的发病机制”相信是准备参加社区卫生人员岗位培训的朋友比较关注的事情,为此,正保医学教育网小编整理内容如下:
  正常情况下,人体摄入的来自叶绿素的植烷酸通过α氧化而代谢。本病病人由于先天性酶缺陷,不能分解植烷酸,故可使植烷酸在体内组织中堆积而发病。如果限制含植烷酸食物的摄取,使患者血中植烷酸含量减少,可使多发性神经病及小脑共济失调症状减轻。说明植烷酸的增高与本病有密切关系。
  本病主要病理变化为周围神经自脊髓到末梢全部呈弥散性,结节性肥厚。髓鞘脱失,轴索破坏,胶原纤维和施万细胞增生,形成洋葱头样改变。脂肪组织常在细胞体内沉积。受累神经所支配的肌纤维亦可萎缩。电镜观察发现脊髓前角细胞变性,后索神经纤维减少,小脑与脑干神经纤维减少,脱髓鞘,神经细胞变性。蛛网膜可发生萎缩,软脑膜增厚,脂肪浸润,以及肝、肾等脏器脂肪沉积。
  以上是正保医学教育网小编整理的“遗传性运动失调性多发性神经炎疾的发病机制”全部内容,想了解更多社区卫生人员岗位培训知识及内容,请点击正保医学教育网。


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