听神经鞘瘤-神经外科学职称考试指导：

听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性医|学教育网搜集整理，少数为双侧性；如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。

部位：头

科室：神经外科、耳鼻喉

症状：头晕如房屋旋转、耳前庭听觉失衡、耳前庭功能受损、头晕如房屋旋转、耳前庭听觉失衡、耳前庭功能受损、听力缺陷、听力下降、恶心与呕吐、眩晕、头痛

检查项目：耳鼻咽喉CT检查

相关疾病：单发性毛鞘瘤、考登病中的多发性毛鞘瘤、脊膜瘤、岩骨斜坡脑膜瘤