1、非共价键结合：

　　氢键和离子键形成；

　　终毒物和膜受体、细胞内受体、离子通道和某些酶相互作用；

　　士的宁与甘氨酸（抑制性）受体结合（阻断），佛波酯与蛋白激酶C结合；

　　因为键能相对低，通常是可逆的；

　　2、共价键结合：

　　从根本上改变生物大分子；

　　具有不可逆性；

　　3、氢的吸引：

　　R-SH→R-S-S-R

　　4、电子转移：

　　血红蛋白Fe²⁺→血红蛋白Fe³⁺

　　5、酶反应：

　　蛇毒：含有损毁生物分子的水解酶