在国务院领导下，经各级药品监督管理部门以及药品生产企业的共同努力，实施药品GMP工作取得了阶段性成果，积累了一定的经验。目前，血液制品、粉针剂、大容量注射剂的生产已符合药品GMP要求，通过了GMP认证。小容量注射剂的生产也将于2002年底完成药品GMP认证工作，其它剂型、类别药品GMP认证工作正逐步展开。实践证明，监督实施药品GMP是保证人民用药安全有效，促进医药事业健康发展的有效措施。

　　根据新修订的《药品管理法》的有关规定，按照国务院领导同志的指示精神，经研究决定，我局近期将全面加快监督实施药品GMP工作进程，现就有关问题通知如下：

　　一、2004年6月30日以前，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求，并取得“药品GMP证书”。

　　二、生产血液制品、粉针剂和大容量注射剂、小容量注射剂企业，若在我局分别规定的1998年12月31日（国药管安［1998］110号）、2000年12月31日（国药管安［1999］261号）、2002年12月31日（国药管安［1999］261号）后，仍未取得该剂型或类别“药品GMP证书”的，一律不得生产该剂型或类别药品。生产其它剂型、类别药品的企业，自2004年7月1日起，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的，一律停止其生产。有关《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号，由药品监督管理部门依法处理。

　　三、凡申请药品GMP认证的药品生产企业，医|学教育网搜集整理应在2003年12月底前完成申报工作，并将相关资料报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局。

　　四、自2003年1月1日起，药品生产企业若有未取得“药品GMP证书”的药品类别或剂型（包括生产车间、生产线），并准备申请药品GMP认证的，应一次性同时申报，我局将不再受理同一企业多次GMP认证申请。

　　五、体外诊断试剂、中药饮片、药用辅料、医用氧气、药用空心胶囊等生产企业应按GMP要求组织生产，其认证管理规定另行通知。

　　六、新开办药品生产企业（包括新增生产范围、新建生产车间）必须通过GMP认证，取得“药品GMP证书”后，方可生产。

　　七、申请仿制药品的生产企业，若未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”，我局不受理其仿制药品生产申请。

　　八、申请新药生产的药品生产企业，若在我局规定的药品GMP认证期限后，仍未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”，我局将不予核发其相应的药品生产批准文号。

　　九、凡未取得“药品GMP证书”的药品生产企业，一律不得接受相应剂型药品的委托生产。

　　十、药品经营企业和医疗机构在药品招标采购工作中，应优先选购取得“药品GMP证书”的药品生产企业生产的药品。

　　各省、自治区、直辖市药品监督管理局应严格按照我局的规定按时完成有关工作，并将有关工作情况及时向所在地省级人民政府汇报，取得理解和支持。对不具备整改条件的或逾期不能取得“药品GMP证书”的生产企业，应鼓励和支持其走联合、兼并、重组、转产的道路。

　　各级药品监督管理部门要认真贯彻执行本通知精神，统一思想，提高认识，依法行政，认真做好本辖区药品GMP监督实施工作。各地在执行本通知过程中的情况和问题，请及时向我局反馈。