雷尼替丁简介主要包括以下几个方面：

　　【性状】

　　常用其盐酸盐，为类白色或淡黄色结晶性粉末；有异臭，味微苦带涩；极易潮解，吸潮后颜色变深。在水中或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶。熔点137-143℃。

　　【药理作用】

　　为一选择性h2受体拮抗剂，能有效的抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。

　　【适应症】

　　主要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓－艾综合征等。静注可用于上消化道出血。

　　【用量用法】

　　[口服]每次150mg，每日2次，早晚饭时服。维持剂量为每日150mg，于饭前顿服。用于反流性食管炎的治疗，每次150mg，每日2次，共用8周。对卓－艾综合征，开始每次150mg，每日3次。必要时，剂量可加至每日900mg.治疗上消化道出血，可用本品50mg肌注或缓慢静注（1分钟以上），或以每小时25mg的速率间歇静脉滴注2小时。以上方法一般1日2次或每6～8小时1次。

　　【注意事项】

　　1.疑为癌性溃疡病人，使用前应先明确诊断，以免延误治疗。2.孕妇及婴儿仅限于绝对必要的病例才用，8岁以下儿童禁用。3.静注后部分病人出现面热感、头晕、恶心、出汗及胃刺激，持续10多分钟可自行消失。有时在静注部位出现瘙痒、发红，1小时后消失。有时还可产生焦虑、兴奋、健忘等。4.对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。5.男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。6.可降低维生素B12的吸收，长期使用可致B12缺乏。7.与普鲁卡因山胺并用，可使其清除率降低。8.可减少肝脏血流量，因而与普奈洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。9.严重肾功能衰竭病人、肝功能不良者慎用。 医学教育网收集整理

　　【药物相互作用】

　　1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。2.可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。