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急性脊髓炎的临床特点

2009-08-26 16:49 医学教育网
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  急性脊髓炎(acutemyelitis)系指由于感染或变态反应所引起的脊髓炎症。

  【诊断】

  1.病前1~2周可有上呼吸道感染或消化道症状,出疹性疾病,中毒或疫苗接种史。

  2.急性或亚急性发病,多见于青壮年。

  3.以截瘫为多见,早期为迟缓性瘫痪(脊髓休克现象),数周后可转为痉挛性瘫痪。病灶在颈髓时出现四肢瘫。

  4.病变水平以下出现感觉丧失。

  5.早期尿潴留,后期多见尿失禁。

  6.病变水平以下出现出汗减少、皮肤干燥、脱屑、指甲变脆、肢端苍白等植物神经功能障碍表现。

  7.脑脊液正常或蛋白、白细胞轻度升高。

  【鉴别诊断】

  1.急性硬脊膜外脓肿:此病是细菌进入椎管,于硬膜外形成脓肿,压迫脊髓呈现脊髓横贯性损害。其区别在于①躯体多有化脓感染灶及全身中毒症状;②1~2周后病变的脊柱出现局灶性剧痛和放射性根痛,椎旁软组织可有炎症反应,继而出现急性横贯性脊髓损害症状;③腰穿示椎管有阻塞现象,脑脊液蛋白质明显增高;④脊髓MRI、CT可帮助诊断。

  2.急性脊髓压迫症:脊柱结核、脊柱转移癌等有时由于病变椎体突然塌陷,呈急性起病,也要注意与急性脊髓炎鉴别。其要点是有原发病史,脊柱压痛或畸形,椎管阻塞,脑脊液蛋白明显增高。但最好先查脊柱X线平片,常可发现病灶而不必要行腰椎穿刺。CT或MRI检查对鉴别有很大帮助。

  3.脊髓出血:急性起病,病起背部剧痛,持续数分钟或数小时后出现瘫痪、感觉障碍和大小便不能控制。腰穿脑脊液为血性。CT、MRI对鉴别有帮助。

  4.脊髓空洞:成年发病,起病隐袭,缓慢进展,常合并其他先天性畸形,出现节段性分离性感觉障碍(痛温觉减退或缺失,深感觉相对保存)、肌无力和肌萎缩,皮肤和关节营养障碍,不难做出诊断。CT或MRI可发现空洞而确诊。

  【治疗】

  1.药物治疗

  (1)皮质类固醇激素:急性期可用大剂量甲基强的松龙短程冲击疗法,500~1000mg,静注,每日1次,连用3~5次。也可用地塞米松10~20mg静注,每日1次,10天左右为一疗程。使用上述两种药物之后,可改用强的松40~60mg/d,随病情好转可于1~2月后逐步减量停用。

  (2)免疫球蛋白:成人每次用量15~20g,静注,1次/d,连用3~5次为一疗程。

  (3)抗生素:预防和治疗泌尿道或呼吸道感染。

  (4)维生素B族有助于神经功能恢复,血管扩张剂如烟酸、尼莫地平、丹参等,神经营养药亦可选用。

  2.护理:①预防褥疮,定时翻身,按摩背部、臀部,勤换尿布等;②膀胱功能障碍护理;③防治呼吸道感染;④防治烫伤;⑤进易消化食物,多吃蔬菜,适当补钙。

  3.康复治疗:早期康复训练对功能恢复及改善预后非常重要。

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