1.测定方法及评价：LD-X的电泳位置在LD₃-LD₄之间。其活性测定多采用聚丙烯酰胺凝胶电泳、酶联染色及光度计扫描法，求得其相对百分率。国内临床上较为常用。

　　2.参考值：LD-X相对活性≥42.6%医学教育`网搜集整理。

　　3.临床意义：精子发生缺陷时无LD-X形成。少精或无精者可致LD-X活性减低，精液常规检查正常的不育患者，也可因LD-X活性下降而引起不育。