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本品的作用类似普萘洛尔，但强2～4倍。主要呈现心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少，血压降低和血浆肾素活性降低。口服后部分被吸收，生物利用度约30%；3～4小时后达血药浓度峰值，在血浆中与血浆蛋白的结合率约30%，无肝脏首过效应。t1/2为14～24小时。vd为2l／kg.约70%以原形自肾排泄，其余由粪便排出。

可用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺机能亢进、偏头痛等。口服，开始时40mg／次，1日1次；以后可视效应渐增剂量至80～320mg／日。

不良反应及禁忌证与普萘洛尔相似。肾功能减退者慎用。