免疫标记的技术：

1.免疫荧光

免疫荧光技术是用荧光素标记的抗体或（抗原）分子检测相对应的抗原或抗体分子的技术。

（1）直接荧光法：把荧光素标记的抗体与待检标本（细胞悬液、细胞涂片或组织切片）相互作用，洗去未结合荧光标记抗体，在荧光显微镜下观察，有荧光的部分为阳性。

（2）间接荧光法：将特异性抗体（一抗）和待检标本（细胞悬液、细胞涂片或组织切片）相互作用后加入荧光素标记的一抗的抗体（二抗）显示结果。

免疫荧光法在病原体的诊断、细胞表面标志的鉴定等方面用途广泛。流式细胞仪（FACS）是用于分离、鉴定荧光素标记单克隆抗体识别细胞的仪器。

2.放射免疫分析

根据竞争结合原理，应用放射性核素标记的抗原与相应的抗体（抗原）结合，通过抗原抗体复合物的放射性活性判断结果。

（1）液相法：将待检标本（含抗原）与定量的放射性核素标记的已知抗原和定量的特异抗体混合，经一定时间的作用后，分别测定免疫复合物和游离部分的放射性。根据用非标记抗原作成的标准曲线，可确定待检样品中相应抗原的含量。

（2）固定法

将吸附到固相载体表面的抗原与待检标本（含抗体）作用，然后加标记抗体。测定结合于固相载体的放射性，判定结果。

放射免疫分析法在激素、药物、抗体、维生素的测定等方面应用广泛。

3.酶免疫分析

（1）免疫酶染色：酶标抗体和抗原（如组织切片上的抗原）发生特异性结合后，加入酶底物。底物在酶的催化下生成有色的物质。

（2）酶联免疫吸附实验（ELISA）

①间接法：将已知的抗原包被在固相载体的表面，加入待检标本（含特异性抗体），再加入酶标记抗Ig抗体（第二抗体）。加底物显色，根据颜色的光密度判定标本中抗体的含量。

②夹心法：将已知的特异性抗体包被在固相载体表面，加入待检标本（含抗原），标本中的抗原和包被的抗体结合。冲洗后，加入该抗原的酶标抗体，加底物显色。根据颜色的光密度判定标本中抗原的含量。

（3）ELISPOT测定法：用某种细胞因子的抗体包被固相载体（如96孔板），加入待检细胞，经孵育后，如待检细胞分泌了细胞因子，这些因子被包被的抗体捕获。洗去细胞，加细胞因子特异性抗体。洗去未结合抗体。加底物显色后，可出现有颜色斑点。根据斑点的数量可判定细胞因子分泌细胞的数量，根据斑点的深浅，也可判定此细胞因子的相对含量。医学`教育网搜集整理

4.化学发光物质标记技术

是用化学发光物质（如鲁米诺）标记的抗原或抗体进行抗体或抗原检测的方法。其结果用发光光度计来检测。

5.免疫印迹试验

将抗原物质用聚丙烯酰胺凝胶电泳分带后转至硝酸纤维素膜上，用酶标或放射性核素标记的抗体识别和结合抗原，加底物显色或做放射自显影显示结果。该法能测定待检蛋白质的分子量和特异性。应用该法检测血清中的HIV抗体是确认HIV感染的方法。