利多卡因的体内过程是医师需要了解的药理学知识,医学教育|网整理相关知识如下:
口服吸收良好,但肝首关消除明显,仅1/3量进入血液循环,且口服易致恶心呕吐,因此常静脉给药。血浆蛋白结合率约70%,在体内分布广泛,表现分布容积为1L/kg,心肌中浓度为血药浓度的3倍。在肝中经脱乙基化而代谢。仅10%以原形经肾排泄,t1/2约2小时,作用时间较短,常用静脉滴注法。
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