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主讲:邵辉 8.8 18:30-20:00
预告主讲:舒国畅 8.8 20:10-21:40
预告【提问】(一)A型题
1.偏振光透过长1dm,且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下,测得的旋光度应称为:
A.旋光度(α) B.旋光现象 C.比旋度( )
D.比浊度 E.比移值(Rf)
2.光线入射角的正弦与光线折射角的正弦的比值,应为:
A. B. C.[H+]
D.n E.f
3.单色光透过吸光物质溶液时,在一定浓度范围内,被该物质吸收的光量与该物质溶液浓度和液层厚度(光路长度)成正比的关系式应为:
A. B. C.
D. E.
4.色谱分离的先决条件为:
A.不同组分之间的容量因子(κ)差异
B.物质在相对运动的两相间分配平衡的过程
C.不同组分的特性差异
D.固定相和流动相的极性差异
E.不同组分的分配系数差异
5.在滴定分析中,用NaOH滴定液(0.1mol/L)滴定HCl溶液(0.1mol/L)20.00ml时,加入NaOH滴定液(0.1mol/L)由19.98ml增加至20.02ml(约1滴),溶液的pH值由4.30急剧增至9.70,这种现象应称之为:
A.跃迁 B.突跃 C.迁移
D.计量点 E.滴定突跃
(二)B型题
[1-4]
A.熔点 B.滴定终点 C.不对称碳原子
D.π-π共轭结构 E.色谱图
1.按规定方法测定,物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。
2.旋光度测定法
3.荧光分析法
4.在滴定分析中,用滴定溶液滴定至指示剂的变色点
[5-8]
A.流出曲线 B.振-转光谱 C.电子跃迁光谱
D.电渗 E.发射光谱
5.红外分光光度法
6.紫外-可见分光光度法
7.电泳法
8.色谱响应信号随时间的变化曲线
[9-12]
A. B. C.
D. E.
9.分离度
10.用强酸(HCl)滴定弱酸(HAc)时,滴定过程中溶液[H+]的计算式
11.速率理论
12.理论板数
[13-16]
A.C•;Ka>10-8 B.C•;Kb>10-8 C.Kb>10-10
D.pKIn±1 E. ≥8( ≥6)
13.当要求滴定误差小于0.1%时,强碱能直接滴定弱酸的条件为
14.要求滴定误差小于0.1%时,强酸能直接滴定弱碱的条件为
15.酸碱指示剂的变色范围为
16.要求滴定误差小于0.1%时,能直接进行配位滴定的条件为
[17-20]
A.溴化钾(KBr) B.醋酸汞的冰醋酸溶液 C.淀粉或糊精
D.邻苯二甲酸二丁酯 E.一氯化碘
17.吸附指示剂法
18.亚硝酸钠滴定法
19.非水溶液滴定法测定有机碱盐酸盐药物
20.硫酸铈滴定液(0.1mol/L)的标定
(三)X型题
1.可用于药物鉴别试验的分析方法有:
A.滴定分析法 B.紫外分光光度法 C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法 E.薄层色谱法
2.紫外-可见分光光度计的基本结构部件包括:光源、单色器、吸收池、检测器、记录与数据处理系统。
3.薄层色谱法色谱系统适用性试验的内容包括:检测灵敏度、比移值、分离度。
4.高效液相色谱仪的基本结构包括:高压输液泵、色谱柱、进样阀、检测器、记录与数据处理系统。
5.高效液相色谱法的色谱系统适用性试验应包括:理论板数(n)、分离度(R)、重复性、拖尾因子。
6.属于气相色谱法的检测器为:火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)、热导检测器(TCD)、火焰光度检测器、氮磷检测器、质谱检测器。
7.属于液-液分配色谱法的色谱法有:正相分配色谱法、反相色谱法、离子对反相色谱法、离子抑制色谱法。
8.反相分配色谱法常用的固定相有:十八烷基硅烷键合硅胶(Octadecylsilane, ODS或C18)与辛基硅烷键合硅胶(C8)(为非极性键合相)、氨基和氰基硅烷键合相(为极性键合相)。
9.典型化学键的红外特征吸收峰有:3750~3000cm-1( 、 )、3000~2700cm-1( 烷基、―CHO)、3300~3000cm-1( 、 、 )、2400~2100cm-1( 、 )、1900~1650cm-1( )、1300~1000m-1( )、1000~650cm-1( 、 )。
10.用于药物含量测定的高效液相色谱法的具体方法为:内标法加校正因子、外标法。
【回答】答复:我试着答一下供你参考。
(A)1. C;2. D;3.?;4. E;5. E;
(B)1. A;2. C;3. D;4. B;5. B;6. C;7. D;8. A;9-16?(选项不清);17. C;18. A;19. B;20.?
(X)1. BCDE;2. ABCDE;3. AC(还应有一个“重复性”);4. ABCDE;5. ABCD;6. ABCDEF;7. ABCD;8. AB;9. ?(选项不清);10. AB
祝学习进步!
★问题所属科目:执业药师---药物分析