本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。在体内代谢完全，仅2～4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70～80%。单次口服本品30-120mg，30-60min后可在血浆中测出，2～3小时血药浓度达峰值，单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。最小有效血药浓度50-200ng/ml。

【适 应 症】

1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。

2.轻中度高血压

3.肥厚性心肌病

4.室上性心动过速