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艾附暖宫丸鉴别

2012-09-14 16:00 医学教育网
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(1) 取该品,置显微镜下观察:T字形毛棕色或焦黑色,弯曲,

柄2~4细胞。非腺毛2~6细胞,胞腔有的充满红棕色物;腺毛头部多细胞,椭圆

形,含棕黄色至棕红色物,柄2~5细胞。分泌细胞类圆形,含淡黄棕色至红棕色

分泌物,其周围细胞作放射状排列。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜

向交错纹理。草酸钙簇晶直径约45μm,存在于淡棕黄色皱缩的薄壁细胞中,常数

个排列成行。纤维直径15~35μm,壁厚,微木化,有大的圆形纹孔。纤维成束或

散离,壁厚,表面有纵裂纹,两端断裂成帚状或较平截。石细胞类方形或类圆

形,壁一面菲薄。

(2) 取该品9g,剪碎,加乙醚20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥干,残

渣加正己烷0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取α-香附酮对照品,加正己烷

制成每1ml含2μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,

吸取供试品溶液20μl、 对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以

苯-乙酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。

供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的深蓝色斑点;喷以

二硝基苯肼乙醇试液,放置片刻,斑点渐变为橙红色。

(3) 取该品4.5g,剪碎,加乙醇10ml,加热回流1 小时,放冷,滤过,滤液

作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。照薄层

色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层

板上,以正丁醇-醋酸-水(2:1:1) 的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,

置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,

显相同颜色的荧光斑点。

(4)取该品9g,剪碎,加水5ml浸润,加水饱和的正丁醇30ml,摇匀,超声

处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取

芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法

(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,

以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,

喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品谱中,在与对照品色谱

相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(5)取该品9g,剪碎,加水5ml浸润,加水饱和的正丁醇30ml,摇匀,超声处

理10分钟,滤过,滤液用氨试液洗 涤2次,每次30ml,弃去氨液,正丁醇液蒸干,

残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成

每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取

供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲

醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇

溶液,在110℃加热约10分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在

与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

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