类别西医药物

药理作用

抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抗菌作用，较红霉素稍弱，但对耐红霉素等金葡菌有效，细菌对之耐药性产生较慢，该品系非耐药诱导药物。对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有的用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。该品系多组分大环内酯类抗生素，作用机制、抗菌谱与红霉素相似。对革兰阳性球菌作用对钩端螺旋体、立克次体、支原体也有效。该品作用机制、抗菌谱、抗菌作用与吉他霉素完全相同，静脉注射给药，

动力学

口服的药物动力学性质与红霉素相近，静注200mg后，半小时内血药浓度达6～3μg/ml,在胆汁中有很高浓度，在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。该品主要在吸收部位及肝脏中代谢后排泄。

适应症

可作为红霉素的替代品，用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。

用法用量

口服：成人，1～1.4g/d，分4次服用；儿童，每日每千克体重20～40mg，分4次服用。静脉注射：1次O.2～O.4g，1日2～3次，将1次用量溶于2ml氯化钠注射液或葡萄糖液中，缓慢推注。

不良反应

不良反应轻微，有胃肠道反应，如厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。偶可引起转氨酶短暂升高、嗜酸细胞增多及过敏反应，如皮疹、药热等，过敏者禁用。

注意事项

（1）与红霉素有较密切的交叉耐药关系。（2）其他参见红霉素。

制剂 片剂，胶囊剂：0.1g。注射用酒石酸吉他霉素每瓶O.2g。