取本品内容物5g，置索氏提取器中，加石油醚(30～60℃)适量，加热回流1小时，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加甲醇50ml，加热回流3小时，提取液回收甲醇至干，残渣加水20ml使溶解，移置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次(20ml、10ml、10ml)，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣用适量水溶解后，通过聚酰胺柱(1.2cm×10cm，5g)，用水50ml洗脱，洗脱液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液．另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(8:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。