澳利达:根据网校老师讲义整理,不太完善,还有几章没时间做,不过看了一半我就顺利通过了药化。希望大家可以一起补充。
类别 | 化学名称 | 旋光性 | 消旋± | 手性 | 酸碱性 | ||||
左旋 | 右旋 | 左旋大 | 右旋大 | 手性中心 | 异构体 | 酸性 | |||
β-内酰胺类 | 青霉素钠(钾) | (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 | 3 | 酸性 | |||||
氨苄西林 | 6-[D(-)2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸 α氨基酸结构 肽键 | 右旋 | 4 | 酸性 | |||||
阿莫西林 | (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[R(-)-2-氨基-2-(4-羟苯)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸 | 右旋 | 4 | 酸性 | |||||
头孢羟氨苄 | (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟苯)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 | 酸性 | |||||||
头孢克洛 | (6R,7R)-3-氯-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 | 酸性 | |||||||
头孢哌酮 | (6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟苯-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 | 酸性 | |||||||
头孢噻肟 | (6R,7R)-3-[(乙酰氧)甲基]-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 | 酸性 | |||||||
哌拉西林 | 氨苄西林的4-乙基哌嗪甲酰胺衍生物 | 酸性 | |||||||
替莫西林 | 6位有甲氧基,对β-内酰胺酶空间位阻,具耐酶.侧链含有噻吩 | 酸性 | |||||||
头孢噻吩 | 3位乙酰氧基脱水转化成内酯环 | 酸性 | |||||||
头孢美唑 | 3位是硫代四唑 7α位有甲氧基,耐酶性强 7位侧链端头含氰基 | 酸性 | |||||||
头孢克肟 | 3位乙烯基 7-[(2-氨基-4-噻唑基) | 酸性 | |||||||
头孢曲松 | 7-[(2-氨基-4-噻唑基) 3位甲基三唑酮 | 酸性 | |||||||
克拉维酸钾 | 氧类 氢化异噁唑、乙烯基醚、6位无酰胺侧链 不可逆自杀酶 | 酸性 | |||||||
舒巴坦 | 砜类 不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂 | 酸性 | |||||||
亚胺培南 | 烯类 二氢吡咯 非经典 | 酸性 | |||||||
氨曲南 | 单环 第一个全合成 N上连有强吸电子磺酸基 2位甲基,增加对酶稳定性 不发生交叉过敏 非经典 | 酸性 |
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