1.试带法:必须使用标准合格的试带,并严格按照注意事项操作。 2.加热乙酸法:控制加酸量及盐类浓度,加酸过少、过多,导致远离蛋白质等电点时,可使阳性程度减弱。如尿液盐类浓度过低,又可致假阴性,此时可加饱和氯化钠溶液1~2滴后,再进行检查医|学教育网搜集整理。
3.磺基水杨酸法:使用某些药物(如青霉素钾盐、复方新诺明、对氨基水杨酸等)及有机碘造影剂时,以及尿内含有高浓度尿酸、草酸盐或粘蛋白时,可呈假阳性反应。此时,可通过加热煮沸后浊度是否消失予以鉴别。
4.考马斯亮蓝法尿蛋白测定,应注意:
①考马斯亮蓝试剂易吸附在比色杯上,每次使用后应立即用甲醇或乙醇或水加适量丙酮洗涤,并最好用专用比色杯。
②试剂酸度对蛋白质测定影响较大,pH越高灵敏度越低。
③考马斯亮蓝试剂必须新鲜,否则对蛋白质结合能力下降。
④线性范围较窄。
5.注意方法间差异,加强质量控制用于尿蛋白定量的各种方法之间存在较大差异;应尽力作到:标本、试剂合格,操作规范,结果有可比性。