一、总则

　　第一条根据人事部、国家药品监督管理局联合颁发的《执业药师资格制度暂行规定》和国家关于专业技术人员继续教育的有关规定精神，制定本办法。

　　第二条执业药师继续教育是针对取得执业药师资格的人员进行的有关法律法规、职业道德和专业知识与技能的继续教育。

　　第三条执业药师接受继续教育的目的是使其能保持高尚的职业道德，医学|教育网搜集整理不断提高依法执业能力和业务水平，正确地履行其职责。

　　第四条接受继续教育是执业药师的义务和权利。执业药师须自觉参加继续教育，执业单位须为执业药师提供学习经费、时间和其他必要条件。

　　二、组织与管理

　　第五条国家药品监督管理局负责全国执业药师继续教育工作，其职责是：

　　（一）制定执业药师继续教育政策和管理办法；

　　（二）制定执业药师继续教育规划；

　　（三）指导、检查各省、自治区、直辖市执业药师继续教育工作；

　　（四）审批执业药师培训中心。

　　第六条国家药品监督管理局执业药师考试管理中心（简称执业药师考试管理中心）负责组织实施全国执业药师继续教育的技术业务工作，其职责是：

　　（一）制定执业药师继续教育年度计划并组织实施；

　　（二）审批、公布并组织实施面向全国的执业药师继续教育项目，并对批准的项目进行指导、检查；

　　（三）组织编写继续教育教材，开展多媒体教学和远程教育；

　　（四）负责师资和有关管理人员培训；

　　（五）开展信息交流及学术研讨等；

　　（六）承担国家药品监督管理局交办的其它事项。

　　第七条省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区执业药师继续教育工作。其职责为：

　　（一）制定本辖区执业药师继续教育规划并组织实施；

　　（二）负责执业药师培训中心的初审及上报，并对批准的培训中心进行监督管理；

　　（三）审批、公布并组织实施面向本辖区的执业药师继续教育项目，并对批准的项目进行指导、检查；

　　（四）对面向全国的执业药师继续教育项目进行初审、上报；

　　（五）负责执业药师继续教育学分登记的监督管理工作。

　　第八条执业药师培训中心须经国家药品监督管理局批准，执业药师培训中心的申报、管理及职责。

　　三、内容与形式

　　第九条执业药师继续教育的内容要适应执业药师的实际需要，注重科学性、先进性、实用性和针对性。

　　第十条执业药师继续教育实行项目制。执业药师继续教育项目包括培训、研修、学术讲座、学术会议、专题研讨会、专题调研和考察、撰写论文和专著以及单位组织的业务学习等。

　　第十一条执业药师继续教育项目分为指定、指导和自修三类：

　　指定项目为国家有关政策法规和职业道德等，是执业药师的必修项目。由执业药师考试管理中心负责立项、公布并组织实施，由执业药师培训中心承担培训任务。

　　指导项目为药学或相关专业的新理论、新知识、新技术、新方法等，作为执业药师限定选修项目。指导项目分为两类，一类项目面向全国，由举办单位立项，医学|教育网搜集整理省级药品监督管理局初审，执业药师考试管理中心审核批准并公布；二类项目面向本地区，由举办单位立项，省级药品监督管理局审核批准并公布，报执业药师考试管理中心备案。

　　自修项目为执业药师自行选定的项目，如参加学术会议、专题考察、撰写论文、专著及单位组织的业务学习等。

　　第十二条执业药师继续教育以短期培训和业余学习为主，其形式和方法可根据实际灵活多样，倡导运用现代科技手段开展培训。

　　第十三条执业药师继续教育项目的立项、申报、审批及管理。

　　四、学分登记

　　第十四条执业药师继续教育实行学分制。具有执业药师资格的人员每年参加继续教育获取的学分不得少于25学分，注册期3年内累计不少于75学分。其中指定和指导项目学习每年不得少于10学分，自修项目学习可累计获取学分。学分授予细则。

　　第十五条执业药师继续教育实行登记制度。登记内容包括：项目名称、内容、形式、学时学分数、考核结果、日期、举办单位等。《执业药师继续教育登记证书》由国家药品监督管理局统一印制，由执业药师本人保存。

　　第十六条具有执业药师资格人员参加继续教育指定和指导项目的学习并经考核合格后，由举办单位在登记证书上登记盖章确认。自修项目学分确认与登记由省级药品监督管理局制定管理办法。

　　第十七条《执业药师继续教育登记证书》是执业药师注册的必备证件。注册机构以《执业药师继续教育登记证书》为依据，考查执业药师接受继续教育的情况。

　　五、附则

　　第十八条执业药师继续教育项目的举办单位是指执业药师培训中心和承担执业药师继续教育指导项目的单位。

　　第十九条执业药师继续教育项目的举办单位收取学习费用须按照国家的有关规定执行。收费标准须经当地物价主管部门核准并公布于众，接受群众监督。

　　第二十条执业药师参加继续教育所需经费从执业单位职工教育经费中报销。医学|教育网搜集整理执业药师参加继续教育期间的工资、福利待遇等按国家有关规定执行。

　　第二十一条本办法由国家药品监督管理局负责解释。

　　第二十二条本办法自2001年1月1日起施行。