1.HIV蛋白酶抑制：

利托那韦特异性地抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）1型和2型的天冬氨酸蛋白酶（也称为蛋白酶）。这种酶在HIV生命周期中至关重要，负责切割病毒的多蛋白前体，使之成熟为具有感染性的病毒颗粒。利托那韦通过紧密结合并阻断蛋白酶的活性位点，阻止其正常功能，从而阻碍病毒粒子的成熟和装配，使其保持在无感染性的状态，减少病毒在体内的复制和传播。

2.提升其他抗病毒药物效果：

利托那韦不仅直接抑制HIV蛋白酶，还具有药物增效作用，能够抑制肝脏中负责代谢某些抗病毒药物的细胞色素P450酶系统，尤其是CYP3A4同工酶。这导致与之合用的其他抗HIV药物（如其他蛋白酶抑制剂和非核苷类逆转录酶抑制剂）的血药浓度升高，从而增强其抗病毒效力。因此，利托那韦常作为“药代动力学增强剂”与其它抗HIV药物联合使用。

3. 影响病毒组装和释放：

除了直接的蛋白酶抑制作用，利托那韦可能还通过影响病毒粒子的组装和从宿主细胞的释放过程，进一步抑制病毒复制。