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2022临床助理医师考试考前水平测试题:卫生法规之药品管理法

2022-07-21 16:41 医学教育网
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2022临床助理医师考试考前水平测试题:卫生法规之药品管理法来了!临床助理医师考生答答看!医学教育网小编专门整理如下,各位考生快来练练手!

甲为药品生产企业,发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应,甲企业必须及时向有关部门进行报告,该部门为?

A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.国务院

E.国务院卫生行政部门

正确答案】 B

答案解析】 《药品管理法》第七十一条:国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考查本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。故本题选B。

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