什么是血友病呢？快来跟着小编了解一下吧！

血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致内源凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。包括血友病A（he-mophiliaA）或称血友病甲、因子Ⅷ缺乏症或AHG缺乏症；血友病B（hemophiliaB）或称血友病乙。血友病A、B均为性连锁隐性遗传病，基因分别位于Xq28、Xq27。

以上是小编为大家整理的内容，希望对大家有所帮助，更多关于临床检验技师的资讯请关注医学教育网！