原发性吞噬细胞缺陷是什么呢？快来跟着小编了解一下吧！

（一）中性粒细胞数量减少　可分为粒细胞减少症（＜1.5×10⁹/L）和粒细胞缺乏症（几乎无）。由于粒细胞集落刺激因子（G－CSF）基因突变致粒细胞分化受阻。患儿多在出生后1个月内即开始发生各种细菌的反复感染。

（二）白细胞黏附缺陷（LAD）　表现为反复的化脓性细菌感染。

（三）慢性肉芽肿病（CGD）　患者表现为反复的化脓性感染，淋巴结、皮肤、肝、肺、骨髓等器官有慢性化脓性肉芽肿或伴有瘘管形成。

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