细菌的人工培养程序为：标本（估计菌量少的标本，先增菌培养）

　　　　　　　　　　　　→根据培养目的，接种于适当的培养基

　　　　　　　　　　　　→适宜的培养环境，35℃~37℃，18~24h

　　　　　　　　　　　　→观察细菌的生长情况，选择可疑菌落进行分离、鉴定。

　　根据对气体的需求，细菌的人工培养方法可分为：①需氧培养（需氧菌与兼性厌氧菌）：置于空气中即可，适于大多数细菌；②厌氧培养（专性厌氧菌）：需在无游离氧的环境中培养；③二氧化碳培养（少数细菌如脑膜炎奈瑟菌、布鲁菌、空肠弯曲菌等）：需在含5%~10%CO₂环境中培养；④微需氧环境（仅在5%左右的低氧压环境中才能生长的细菌的培养）。