小柴胡颗粒处方为：柴胡240g，黄芩90g，半夏（姜制）90g，党参90g，生姜90g，甘草90g，大枣90g.2005《中国药典》新增hplc含量测定方法，现将有关其含量测定方法作一总结。

　　色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长为315nm.理论板数按黄芩苷峰计应不低于3000.

　　供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品，研细，取约3g或约1.5g（无蔗糖），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加70%乙醇50ml，密塞，称定重 量，超声处理（功率250w，频率50khz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　沈静等用rp-hplc 法测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量。采用aettech 液相色谱仪，alltima c18 色谱柱（250mm×4.6mm， 5μm）；流动相为甲醇-水-磷酸（60：40：0.2） ；流速1.0ml/ min；检测波长280nm；柱温室温。回归方程为y =  14 726 + 2 319 345. 28 x ， r = 0.9999，黄芩苷在0.06～0.60μg显示良好线性关系。样品以甲醇为溶剂， 超声提取。

　　潘雪英用hplc法测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量。采用hp1100 高效液相色谱仪，agilentc18色谱柱 （150cm ×4.6cm）；流动相为0.4 %磷酸溶液-甲醇（56：44）；检测波长为280nm；柱温25℃。样品以75%乙醇为溶剂，超声提 取。

　　赵志军等用hplc法测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量。采用岛津lc-10aDVp液相色谱仪，色谱柱为usa agilent zorbax sb-c18柱（4.6mm×150mm，5μm）；甲醇-水-冰醋酸（46：54：1） 为流动相；检测波长为277nm；柱温室温。样品以50%甲醇为溶剂，超声提取。

　　张惠萍等用rp－hplc法对小柴胡颗粒中的黄芩进行了含量测定。采用岛津lc-10advp液相色谱仪，色谱柱为vp-ods柱（4.6mm× 150mm，5μm），vp－ods保护柱；流动相为甲醇－水－醋酸（57：43：0.4）；流速：1.0ml／min；检测波长：280nm；柱温：室 温。