第一节概述

　　经皮吸收制剂tdds、tts：指由皮肤吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度的制剂。

　　分四类：1、膜控释型：零级

　　2、粘胶分散型：按浓度梯度制备，可恒定释放

　　3、骨架扩散型：均匀分散或溶解在骨架中符合higuchi方程

　　4、微贮库型：具膜控和骨架型特点符合零级或higuchi方程

　　第二节经皮吸收制剂的设计

　　一、皮肤的基本生理构造：分子质量大，水溶性药物较难吸收。

　　二、影响药物经皮吸收的生理因素：

　　1、皮肤的水合作用2、角质层的厚度3、皮肤条件4、皮肤的结合作用

　　三、tdds设计的剂型因素：

　　1、药物剂量：10-15mg2、分子大小及溶解度：>600难透过角质层水、油中溶解度大且接近3、ph与pka4、tdds中药物的浓度：是依赖于浓度的被动扩散

　　四、渗透促进剂在tdds中的应用：

　　1、表面活性剂：月桂醇硫酸钠sls

　　2、二甲基亚砜及类似物：二甲基亚砜dmso、癸基甲基亚砜DCms

　　3、氮酮类化合物：月桂氮酮azone，4、国内批准应用

　　5、醇类化合物：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇单独不6、佳，7、合用

　　8、其他：挥发油如按叶油、薄荷油，9、氨基酸，10、尿素

　　五、经皮吸收制剂研究用仪器：1、渗透扩散池2、扩散液和接收液3、皮肤样品

　　第三节经皮吸收制剂的制备

　　一、膜材的加工方法：涂膜法、热熔法

　　膜材的改性：溶蚀法、拉伸法、核辐射法

　　膜材的复合成型：涂布和干燥、复合

　　二、常用材料：

　　（一）、膜聚合物和骨架聚合物：乙烯-醋酸乙烯共聚物eva、聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯

　　（二）、压敏胶：聚异丁烯类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶

　　（三）、其他材料：1、背衬材料2、防粘材料3、药库材料：水凝胶，卡波末，各种压敏胶骨架膜材

　　三、tdds的质量控制：

　　（一）、释放速率、透皮速率和释放度：释放速率应小于透皮速率。

　　（二）、粘合性能：1、初粘力2、粘合力：压敏胶与被粘物力

　　应依次增加3、内聚力：压敏本身的剪切强度4、粘基力：压敏胶与基材的粘合力

　　（三）含量与生物利用度