促进中药制剂的现代化

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传统中药剂型主要是汤、膏、丹、丸、散，这些传统制剂已经不能适应现代医学防病治病的需要。要研制中药的新制剂和新剂型，提高临床疗效，就要在有效成分研究的基础上，去粗存精，去伪存真，用新技术加工成现代新剂型。主要涉及以下几个方面：

1：以主要有效成分为指标，研究设计中药新剂型。中药的有效成分或有效部位的溶解性﹑酸碱性﹑挥发性﹑稳定性﹑生物利用度等性质是中药制剂剂型选择的主要因素。如果它们的水溶性较好，可制成注射液﹑口服液﹑颗粒剂等，如黄连注射液﹑丹参注射液﹑生麦口服液﹑板蓝根颗粒剂等。如果它们难溶于水，可考虑制成片剂﹑胶囊剂﹑滴丸等，如复方丹参滴丸等。

2：根据中药有效成分或有效部位的理化性质，研究制订合理可行的制剂工艺。中药制剂的制备工艺应选择适当的溶剂和提取与分离方法，确定被提取中药材的颗粒大小、溶剂的用量﹑提取的温度﹑时间﹑次数等因素，把中药有效成分最大限度地提取出来，将杂质最大限度地除去。

3：中药有效成分的理化性质是影响中药制剂的稳定性的关键因素。在中药制剂整个制备加工及贮存放置过程中，有的中药有效成分易受光﹑热﹑空气﹑温度﹑酸碱度等影响，可能会发生水解﹑聚合﹑氧化﹑酶解等反应，使有效成分破坏，产生化学变化，导致中药制剂变色﹑混浊﹑沉淀等，使药效降低，甚至产生毒副作用。因此，应针对有效成分的稳定性特点，通过采用适当的剂型﹑调整合适的pH值﹑制备衍生物或采用适当的包装等方法，防止有效成分的破坏，提高中药制剂的稳定性。

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