“不做nt直接做唐筛行吗?”相信是处于孕期阶段的朋友比较关注的事情,为此,正保妇幼课堂小编整理内容如下:
不做nt直接做唐筛行吗?
一般来说都是做完nt后再做唐筛,所以不建议不做nt直接唐筛。因为唐氏筛查是通过抽孕妇的外周血,通过软件结合孕妇的体重、月经、胎儿的大小,还有激素的水平来计算胎儿畸形的概率,它的准确率只有60%左右。而NT是通过B超来测胎儿颈项透明带的厚度,它的作用主要是用于胎儿早期唐氏综合征的评估,准确率比唐氏筛查要高。 如果发现NT增厚,一般NT的厚度超过正常值,数值越大,出生后患病的几率就越大。如果NT值大于3mm,染色体异常、心脏疾病、唐氏综合征的发生率就非常高,所以还是建议孕产妇先做NT,后做唐氏筛查。
nt和唐筛有什么区别?
两者的区别还是很大的,无论是筛查的先后顺序还是检验方式等等都不一样。唐氏筛查是指妊娠16-18周的时候,对于预产期年龄在35周岁以下的女性,通过抽取孕妇的外周血,进行胎儿染色体异常的血清生化学指标的检测,通过生化指标的检测来判断胎儿患21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形的风险。NT检查是在妊娠11-13周加6的时候,通过超声来测量胎儿颈后透明层的厚度也就是NT值,测量的结果如果超过3mm以上,考虑胎儿有染色体异常的风险,因此NT是胎儿染色体异常的超声软指标。 二者一个是生化学指标,另一个是超声指标,因此它们是不一样的,但是同样都是对于胎儿染色体是否有异常风险的筛查。
nt正常为什么唐筛高危?
NT检查正常,唐筛高危,不排除胎儿有染色体异常风险,需要行产前诊断进一步明确。NT不能检查出所有的畸形胎儿,也不能诊断唐氏儿。NT检查是筛查,不是诊断,是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。NT值正常,亦不能说明没有问题。NT检查,再配合抽血化验早唐、中唐,会大大提高唐氏筛查的准确率。 NT检查是最早开始的针对胎儿的排畸检查, NT可筛查出60-70%胎儿染色体异常和大约10%的胎儿解剖结构异常。这样就能使大多数的胎儿畸形更早地被发现,能更早地诊断及干预;也为后期的生化及超声等排畸检查加了一道防线。
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