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遗传性肾小球疾病是什么呢

2020-01-17 11:50 医学教育网
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遗传性肾小球疾病是什么呢?快来跟着小编了解一下吧!

在生后3个月内发病,临床表现符合肾病综合征,并除外继发所致者(如TORCH或先天性梅毒感染所致等)

分为:

①遗传性:芬兰型、法国型(弥漫性系膜硬化,DMS)

②原发性:指生后早期发生的原发性肾病综合征

图片1

附、肾功能诊断

肾功能正常期

·血BUN、Scr、Ccr正常

肾功能不全代偿期

·血BUN、Scr值正常

·Ccr为50~80ml/(min·1.73m2)

肾功能不全失代偿期

·血Scr和BUN增高

·Ccr为30~50ml/(min·1.73m2)

肾衰竭期(尿毒症期)

·Ccr为10~30ml/(min·1.73m2),Scr>353.6μmol/L

·出现临床症状,如疲乏、不安、胃肠道症状、贫血、酸中毒等

终末肾

·Ccr<10ml/(min·1.73m2)

·如无肾功能替代治疗难以生存

以上是小编为大家整理的内容,希望对大家有所帮助,更多关于儿科主治医师的资讯请关注医学教育网! 

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