吉兰巴雷综合征的临床表现是什么？为了帮助儿科主治考生了解，医学教育网为大家搜集整理如下：

起病前1～6周可有前驱感染史，多为非特异性病毒感染

①绝大多数急性起病；

②主要症状是肌肉无力，常从双下肢开始

③2～3天内发展到上肢及躯干，1周左右达高峰

④重症患儿可累及颈部肌肉、肋间肌和膈肌，表现为抬头不能、咳嗽无力、呼吸困难

⑤部分病例呈下行性麻痹，由颅神经麻痹开始，逐渐向下发展

⑥疾病初期可发生感觉障碍，主要为主观感觉障碍，如疼痛、麻木或其他异常感觉

⑦体检可能发现手套、袜套样分布的感觉障碍

⑧急性期可有腓肠肌深压痛；部分病例发生自主神经功能障碍

⑨个别进展极快，数小时至数十小时病情即达高峰，可因呼吸肌瘫痪来不及救治而死亡

⑩体检可见四肢弛缓性瘫痪，肌张力减低。腱反射明显减弱或消失

多数伴颅神经麻痹，面神经最常受累，其次为舌咽、迷走神经的运动支

多数病情进展至数日至1～2周，并稳定数周至数月。

本病预后很大程度取决于对呼吸麻痹的及时正确处理，如疾病极期持续3周以上仍无改善，则预后不良。

推荐阅读：

快get！2021儿科主治医师考试复习的四个技巧！

儿科主治医师复习开始前的准备 这几点不可少！

以上“吉兰巴雷综合征的临床表现是什么？”相关信息由医学教育网为大家整理，希望对大家有所帮助，更多儿科主治医师考试动态、考试经验、政策资讯、辅导课程可前往医学教育网查看！