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遗传性球形红细胞增多症实验室检查有什么?

2020-08-20 14:40 医学教育网
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遗传性球形红细胞增多症实验室检查有什么?为了帮助儿科主治考生了解,掌握更多知识点、考点,医学教育网为大家搜集整理如下:

(一)血常规

贫血多为轻至中度,发生危象时可呈重度;网织红细胞升高;MCV和MCH多正常,MCHC可增加;白细胞及血小板多正常。外周血涂片可见胞体小、染色深、中心浅染区消失的球形红细胞增多,是本病的特征,大多在0.10以上。仅少数病人球形红细胞数量少或红细胞形态改变不明显。

(二)红细胞渗透脆性试验

大多数病例红细胞渗透脆性增加,0.5%~0.75%盐水开始溶血,0.40%完全溶血。24小时孵育脆性试验则100%.病例阳性。

(三)其他

溶血的证据如血清间接胆红素和游离血红蛋白增高,结合珠蛋白降低,尿中尿胆原增加。红细胞自身溶血试验阳性,加入葡萄糖或ATP可以纠正。酸化甘油试验阳性。

(四)骨髓象示红细胞系统明显增生,但有核红细胞形态无异常。

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以上就是小编为大家整理的“遗传性球形红细胞增多症实验室检查有什么?”内容,希望对大家有所帮助,更多知识请关注医学教育网!医学教育网提供2020年儿科主治医师备考经验、精炼知识点以及政策动态变化!预祝各位考生都能顺利通过2020年儿科主治考试!

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