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先天性后鼻孔闭锁-耳鼻咽喉科主治医师知识点

2016-04-25 15:49 医学教育网
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医学教育网小编为大家总结了有关先天性后鼻孔闭锁-耳鼻咽喉科主治医师知识点的内容,供大家参考。

本病为严重鼻部畸形,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,医学教育网搜集|整理合并其他先天性畸形者28例,占43%,其中有多发性先天性畸形(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损、先天性心脏病、先天性后鼻孔闭锁、生长停滞、生殖器发育不良、耳郭畸形,此外还可能有其他畸形,如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸形、足多趾畸形等。

以上是医学教育网小编为大家总结的有关先天性后鼻孔闭锁-耳鼻咽喉科主治医师知识点的内容,愿给朋友们带来帮助。

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