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作用机制	药物
1、干扰细菌细胞壁合成	青霉素类 头孢菌类 其他β-内酰胺类
2、与细菌细胞壁前体形成复合物，抑制细胞壁合成	万古霉素/杆菌肽
3、分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，与细菌竞争同一转移酶，抑制细菌细胞壁合成	磷霉素
4、与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成	四环素类
5、抑制细菌蛋白质合成（三个过程）	氨基糖苷类
6、与细菌核糖体50S亚基结合，阻断肽基转移作用与移位，终止蛋白质合成	大环内酯类 林可霉素类 酰胺醇类 利奈唑胺
7、与细菌的DNA旋转酶结合影响DNA的合成	氟喹诺酮类
8、抑制细菌/疟原虫二氢叶酸还原酶，阻止核酸合成	甲氧苄啶 乙胺嘧啶
9、抑制分枝菌酸的合成，从而使细菌细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡	异烟肼
10、特异性抑制敏感微生物的DNA依赖性RNA多聚酶，阻碍起mRNA的合成	利福平
11、与二价离子Mg2+结合，干扰细菌RNA的合成	乙胺丁醇
12、渗入结核菌体，菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基，转为吡嗪酸	吡嗪酰胺
13、与特异性受体结合，导致抗病毒蛋白的合成，对病毒穿透细胞膜	干扰素
14、作用于M2蛋白—影响病毒脱壳和复制	金刚烷胺 金刚乙胺
15、抑制甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶	奥司他韦
16、通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等最终导致虫体死亡	青蒿素
17、抑制虫体乙酰胆碱，造成神经肌肉接头处乙酰胆碱堆积，神经肌肉兴奋性增高，肌张力增强，使虫体肌肉麻痹	噻嘧啶

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