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作用机制 | 药物 |
1、干扰细菌细胞壁合成 |
青霉素类 头孢菌类 其他β-内酰胺类 |
2、与细菌细胞壁前体形成复合物,抑制细胞壁合成 | 万古霉素/杆菌肽 |
3、分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,与细菌竞争同一转移酶,抑制细菌细胞壁合成 | 磷霉素 |
4、与细菌核糖体30S亚基结合,抑制蛋白质合成 | 四环素类 |
5、抑制细菌蛋白质合成(三个过程) | 氨基糖苷类 |
6、与细菌核糖体50S亚基结合,阻断肽基转移作用与移位,终止蛋白质合成 |
大环内酯类 林可霉素类 酰胺醇类 利奈唑胺 |
7、与细菌的DNA旋转酶结合影响DNA的合成 | 氟喹诺酮类 |
8、抑制细菌/疟原虫二氢叶酸还原酶,阻止核酸合成 |
甲氧苄啶 乙胺嘧啶 |
9、抑制分枝菌酸的合成,从而使细菌细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡 | 异烟肼 |
10、特异性抑制敏感微生物的DNA依赖性RNA多聚酶,阻碍起mRNA的合成 | 利福平 |
11、与二价离子Mg2+结合,干扰细菌RNA的合成 | 乙胺丁醇 |
12、渗入结核菌体,菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基,转为吡嗪酸 | 吡嗪酰胺 |
13、与特异性受体结合,导致抗病毒蛋白的合成,对病毒穿透细胞膜 | 干扰素 |
14、作用于M2蛋白—影响病毒脱壳和复制 |
金刚烷胺 金刚乙胺 |
15、抑制甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶 | 奥司他韦 |
16、通过产生自由基,破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等最终导致虫体死亡 | 青蒿素 |
17、抑制虫体乙酰胆碱,造成神经肌肉接头处乙酰胆碱堆积,神经肌肉兴奋性增高,肌张力增强,使虫体肌肉麻痹 | 噻嘧啶 |
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